SSteeraMed Map

数据边界与方法

Data Boundaries & Methods

数据分层

Data Stratification — SteeraMed Map 的每一层数据来源、用途与隐私等级

分层名称来源用途隐私等级
Layer A
共性知识层
Common Knowledge Layer
公开数据库(GEO, PubMed, DrugBank, STRING)共性地图节点、边、模块图谱完全公开,无个人数据
Layer B
群体验证层
Cohort Validation Layer
公开获取的去标识化队列数据集回顾性药物筛选 recall 验证去标识化公开数据
Layer C
个体演示层
Individual Demo Layer
合成、去标识化的演示数据个人状态地图 Demo(Demo A/B/C)非真实个人数据,可公开展示
Layer D
真实个体层(规划中)
Real Individual Layer (Planned)
用户上传的 DNA 甲基化等检测数据个体化证据链推理仅在本地处理,不上传外部服务

证据等级定义

Evidence Tier Definitions — 所有推荐与假设均标注证据等级

5
多项人体研究+共识· Multiple Human Studies + Consensus

多项独立人体研究(RCT、系统综述)+ 专家共识支持

4
人体研究· Human Study

单项人体研究或多个观察性研究支持

3
动物/细胞实验· Animal / Cell Experiment

动物模型或体外实验支持,机制合理

2
网络推断· Network Inferred

网络邻近性、通路富集等计算推导,未经实验验证

1
专家假设· Expert Hypothesis

专家标注或 AI 生成的候选假设,仅作为研究方向参考

覆盖指纹:方法与已知局限

Coverage Fingerprint: Method & Known Limitations — 药物-模块覆盖的计算方式与解读边界

计算方法

药物注释靶点集合与模块基因集合在 STRING v12 蛋白互作网络上计算网络邻近(Guney & Barabási 2016 方法): 通过 200 次度保持随机化构建零分布,将观测邻近转换为 z-score。z < -3 记为强覆盖(primary)、 z < -2.5 记为次级覆盖(secondary)、-2.5 ≤ z < -2 记为广泛覆盖(broad)。覆盖计算范围为 Hallmarks+中医模块(110 个);营养素/药食同源层(222 个)未纳入药物邻近计算。

局限一:靶点构成并非纯药理足迹

覆盖指纹基于 DrugBank 注释蛋白全集的 PPI 邻近,其中除药效靶点(Type=target)外, 还包含代谢酶(CYP450 家族)、载体(APO 脂蛋白)与转运体(OCT/MATE 等)等 ADME 蛋白。 ADME 蛋白会把指纹系统性拉向解毒、肝脏等代谢类模块——例如雷帕霉素的 20 个注释蛋白中仅 MTOR 为药效靶点,其指纹中排名最高的覆盖恰为解毒模块(z=-5.55),主要由代谢酶与载体的邻近驱动, 反映的是代谢足迹而非 mTOR 药理足迹。解读任何药物的指纹时,须同时参考其靶点构成数字(药物页面已披露)。

局限二:覆盖记录数是靶点构成的函数,不是广度度量

入库覆盖为该药全部 z ≤ -2 模块(全库 1,863 种药物共 30,833 条,每药 1~101 条不等)。 覆盖记录数主要由注释蛋白数量与构成驱动:注释蛋白多(尤其含 ADME 酶/载体/转运体) 的药物天然产生更多显著邻近——全库最高为 Fostamatinib(101 条),demo 四药中白藜芦醇 59 条(36 个注释蛋白)远高于二甲双胍 3 条(9 个注释蛋白、仅 3 个进入 PPI 计算)。 覆盖数差异反映的是注释丰度与代谢足迹的差异,不是药理广谱性;跨药物比较覆盖数须 同时参考各药靶点构成(药物页面已披露)。靶点数少(< 5 个)的药物 z 估计更不稳定, 弱覆盖不构成对临床效应的否定。

局限三:z 统计量未校准,不能按显著性语义解读

全库邻近矩阵包含约 24 万次计算(2,174 种药物 × 157 个模块层),其中 84% 的记录 |z| ≥ 2、 59% 达到覆盖方向阈值 z ≤ -2——远超标准正态分布下约 5% 的期望比例。这说明在度保持随机化 零分布下,该 z 统计量未经校准,模块规模与网络拓扑会使 z 值系统性极端化;将 z ≤ -2 按 "p < 0.05" 语义解读会高估证据强度。当前版本定位为排序与候选假设生成器(证据等级 2,网络推断), 任何覆盖条目用于决策前需独立人类遗传学、扰动实验与前瞻验证支持。 同时,极端 z 值(|z| > 5)在 200 次随机化下的尾部估计不稳定,仅作方向参考; 靶点数较少的药物弱覆盖不构成对临床效应的否定。

非医疗声明 · Non-Medical Disclaimer

SteeraMed Map 用于组织人体状态与干预假设;不构成疾病诊断、治疗处方或临床试验替代。

SteeraMed Map helps organize human-state and intervention hypotheses. It does not diagnose disease, prescribe treatment, or replace clinical trials.

隐私策略摘要

Privacy Policy Summary

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共性知识层(Layer A)和群体验证层(Layer B)均来自公开数据库,不含任何个人身份信息。

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个体演示层(Layer C)使用合成、去标识化的演示数据,不代表任何真实个体。

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真实个体层(Layer D,规划中)的用户数据仅在本地浏览器处理,不上传至外部服务器。

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网站不使用第三方追踪 Cookie,不收集用户浏览行为数据用于商业目的。

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